Lo que debe saber sobre la diphallia (pene doble)
La difalia es una condición genética poco común que ocurre cuando un bebé nace con una duplicación del pene.
Existen diferentes tipos de difalia, que van desde la duplicación peneana parcial hasta la completa. Tener dos penes completamente desarrollados, o verdadera diphallia, es muy raro.
Desde la primera descripción de la difalia en 1609, los investigadores solo han informado de 100 casos adicionales en todo el mundo. Puede ocurrir en 1 de cada 5 a 6 millones de nacidos vivos.
Este artículo analiza más de cerca la difalia, incluidos sus síntomas, causas, efectos en la vida de un hombre y las posibilidades de tratamiento.
¿Qué es la difalia?
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Cada caso de difalia es único y la cantidad de duplicaciones varía con cada uno. La mayoría de los hombres con esta afección tendrán dos penes de aproximadamente el mismo tamaño, ubicados uno al lado del otro.
Algunos hombres tendrán un pene más grande ubicado encima de un segundo pene más pequeño. Para otros, la duplicación solo afectará la cabeza del pene.
La clasificación anterior describía tres tipos de difalia:
- una duplicación de solo la punta del pene o el glande
- falo bífido, en el que cada pene tiene solo una columna de tejido blando (el cuerpo cavernoso) en lugar de dos, como suele ser el caso de la difalia verdadera
- difalia completa, en la que hay una duplicación completa del pene
Sin embargo, las clasificaciones actuales afirman que solo hay dos tipos de difalia: la verdadera diphallia y el falo bífido.
La difalia suele aparecer junto con otras irregularidades del nacimiento. Estos pueden incluir:
- un escroto hendido
- hipospadias, en el que la abertura de la uretra está en la parte inferior del pene, en lugar de la punta
- duplicación de la uretra en ambos penes
- sin uretra en ninguno de los dos penes
- músculos cardíacos anormales
- dos vejigas
- un ano perdido
- músculos atípicos unidos a los huesos
- posicionamiento irregular del escroto
- irregularidades que afectan al hueso público
- riñones deformes, rotados o extra
- Complicaciones de los sistemas renal y colorrectal.
Los varones con difalia tienen un mayor riesgo de contraer espina bífida. También es más probable que sean estériles.
¿Cómo sucede?
La difalia es una condición genética que se produce durante el desarrollo del feto.
La irregularidad genética que causa la difalia se produce durante el desarrollo de los genitales.
Algunos investigadores sugieren que la exposición a medicamentos, infecciones u otros daños entre el día 23 y el 25 de gestación podría provocar difalia, ya que esta es una etapa crucial del desarrollo fetal.
¿Cómo afecta la difalia la vida de un hombre?
Los varones con difalia a menudo pueden orinar a través de uno o ambos penes. También pueden tener erecciones y eyacular con uno o ambos penes.
Dependiendo de la situación individual, los hombres con esta afección pueden tener una vida sexual normal y tener hijos.
Sin embargo, tiende a haber un mayor riesgo de mal funcionamiento de los sistemas renal y colorrectal. Por esta razón, los bebés con difalia pueden tener un mayor riesgo de muerte debido a infecciones.
Dicho esto, este puede no ser el caso cuando la difalia no está asociada con otras irregularidades.
Tratamiento
La cirugía es la única opción de tratamiento para la difalia. Sin embargo, el tratamiento no siempre es necesario.
Un cirujano generalmente realizará esta cirugía al nacer o muy poco después. El procedimiento variará según la cantidad de duplicación que haya y la presencia de otras irregularidades en el nacimiento.
Debido a que cada caso de difalia es único, la cirugía para tratarla puede ser complicada y difícil. Las principales preocupaciones son:
- asegurarse de que el hombre pueda orinar normalmente y tener erecciones
- reducir el riesgo potencial de infección
- reducir las irregularidades estructurales
El momento de la cirugía será un factor importante debido a la probable edad del hombre. Como los médicos a menudo diagnostican la difalia al nacer, es posible que sea necesario realizar varias cirugías a lo largo del tiempo.
Las personas con difalia a menudo tienen otras irregularidades de nacimiento, como hipospadias, uretra duplicada y criptorquidia (en la que uno o ambos testículos no descienden). Los investigadores informan que, en muchos casos, los cirujanos pueden reparar las irregularidades físicas asociadas con la difalia.
En un caso, los cirujanos trataron algunas de las irregularidades del bebé poco después del nacimiento, pero solo extrajeron el pene adicional cuando el individuo era un niño pequeño.
Los varones con difalia no siempre optan por el tratamiento, como en el caso de un varón de 54 años cuyo médico le diagnosticó difalia durante un examen de hernia. Los cirujanos repararon la hernia, pero el paciente no consideró necesario retirar el pene más pequeño.
Resumen
La difalia es una irregularidad genética poco común en la que un bebé nace con una duplicación del pene. Esta duplicación puede involucrar solo la punta del pene o resultar en dos penes en pleno funcionamiento.
Cuando los machos nacen con difhallia, a menudo también tienen otras irregularidades de nacimiento.
La cirugía es la única forma de tratar la difalia. Los cirujanos pueden abordar la difalia y otras irregularidades del nacimiento en varias etapas.
Los machos con diphallia pueden llevar una vida plena y saludable.
