Células cancerosas destruidas con dos fármacos antipsicóticos

Algunos cánceres sobreviven con niveles altos de colesterol. Una nueva investigación utiliza medicamentos antipsicóticos para "privar" de colesterol a estas células cancerosas.

Los experimentos de cultivo celular demostraron que dos antipsicóticos pueden destruir eficazmente las células cancerosas.

Algunos estudios han demostrado que ciertas neoplasias dependen del colesterol para sobrevivir y que los niveles altos de colesterol sérico pueden predecir el riesgo de cáncer.

Además, en estudios recientes se ha demostrado que un compuesto farmacológico llamado leelamina retrasa el crecimiento tumoral en el melanoma, que es una forma peligrosa de cáncer de piel.

Con base en esta investigación, los científicos del Instituto del Cáncer de la Universidad del Estado de Pensilvania (Penn State) en Hershey, dirigido por Omer Kuzu, un becario postdoctoral en farmacología, se propusieron detener el movimiento del colesterol dentro de las células cancerosas resistentes al tratamiento.

Para hacerlo, recurrieron a una clase de medicamentos llamados inhibidores funcionales de la esfingomielinasa ácida (FIASMA). Específicamente, probaron 42 FIASMA que eran antipsicóticos o antidepresivos y compararon sus efectos con los de la leelamina.

Los hallazgos fueron publicados en el Revista británica de cáncer.

Uso de nanopartículas para administrar perfenazina

Kuzu y sus colegas probaron los fármacos primero en cultivos celulares y luego en modelos de ratón de melanoma.

De los 42 medicamentos probados, se encontró que la perfenazina y la flufenazina eran tan efectivas como la leelamina para matar las células cancerosas.

Luego, los investigadores administraron estos medicamentos por vía oral a ratones. Controlaron el tamaño y el peso de los tumores de los roedores.

La perfenazina redujo el tamaño y el peso de las neoplasias malignas, pero solo en dosis altas. Tal dosis adormeció a los roedores.

"La perfenazina pudo disminuir el crecimiento tumoral al detener el metabolismo del colesterol en las células cancerosas", explica el autor principal del estudio, Kuzu. "Pero el problema era que las concentraciones de fármaco necesarias para hacerlo producían efectos sedantes y pérdida de peso animal, ya que los ratones dormían y no comían".

Para evitar estos efectos secundarios, los científicos utilizaron nanopartículas hechas de lípidos o grasas, llamadas nanoliposomas para administrar el fármaco.

Administrados por vía intravenosa, estos mini portadores de fármacos destruyeron los tumores sin causar tantos efectos secundarios. Esto se debe a que las nanopartículas no pueden atravesar la barrera hematoencefálica, a diferencia de los medicamentos orales.

“Este estudio sugiere que la interrupción del transporte de colesterol intracelular al dirigirse a la ASM [esfingomielinasa ácida] podría utilizarse como un enfoque quimioterapéutico potencial para tratar el cáncer”, concluyen los autores.

A principios de este mes, Noticias médicas hoy informó sobre otro estudio que encontró que un fármaco antipsicótico desaparecido puede mejorar la quimioterapia.

El autor principal del estudio, Gavin Robertson, director del Penn State Melanoma and Skin Cancer Center, comenta sobre los hallazgos, diciendo: “Este medicamento podría ser el primero de una nueva clase, al interrumpir el movimiento del colesterol en las células cancerosas para inhibir el desarrollo de la enfermedad. "

"Podría llevar a la reutilización de perfenazina para realizar una nueva función en la medicina humana al encapsularla en una nanopartícula, lo que reduce su capacidad de ingresar al cerebro para que pueda realizar su nueva función para prevenir el cáncer".

Gavin Robertson

Los científicos señalan que ensayos anteriores han probado los efectos de los antipsicóticos en la lucha contra diferentes tipos de cáncer, pero los resultados han sido contradictorios.

La administración de los medicamentos a través de nanoliposomas podría hacer que los compuestos sean más seguros y efectivos.

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