Nueva droga 'podría salvar la audición de millones'
Los investigadores detrás de un nuevo estudio publicado en el Revista de Medicina Experimental tenga en cuenta que la inhibición de una enzima conocida como quinasa 2 dependiente de ciclina podría potencialmente salvar la audición de millones de personas.
En el estudio, se descubrió que la inhibición de la quinasa 2 dependiente de ciclina (CDK2) protege a los roedores de la pérdida auditiva relacionada con el ruido y las drogas al prevenir la muerte de las células del oído interno.
Si se demuestra que los inhibidores de CDK2 son un tratamiento eficaz para este propósito en humanos, sería muy significativo, ya que actualmente no existen medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar la pérdida auditiva.
Se cree que, en todo el mundo, alrededor de 466 millones de personas tienen "pérdida auditiva discapacitante", que puede ser causada por una variedad de factores, que incluyen infecciones, defectos de nacimiento, exposición al ruido y el uso de algunos medicamentos.
El año pasado, Noticias médicas hoy informó sobre un estudio que fue publicado en la revista Menopausia que encontró una asociación entre el uso de terapias de reemplazo hormonal en mujeres y un mayor riesgo de pérdida auditiva.
Sin embargo, este hallazgo sorprendió a los autores del estudio y no pudieron determinar los mecanismos causales detrás de la asociación.
Kenpaullone se muestra prometedor
Los investigadores examinaron el potencial individual de más de 4.000 medicamentos para proteger las células del oído interno de los efectos adversos de un medicamento de quimioterapia llamado cisplatino, que se sabe que induce pérdida de audición en hasta el 70 por ciento de los pacientes.
Aunque el cisplatino es eficaz contra el cáncer, su efecto secundario asociado de pérdida auditiva puede ser irreversible.
Al reducir la lista de 4.000 tratamientos potenciales a 10, los científicos descubrieron que tres de los fármacos más eficaces eran los inhibidores de CDK2. El más eficaz de estos fue un compuesto llamado "kenpaullona".
Los científicos descubrieron que la inyección de kenpaullona en el oído medio de ratones y ratas protegía a los animales de la pérdida auditiva asociada con el cisplatino.
En el estudio, la kenpaullona pareció impedir que CDK2 iniciara la producción de "especies tóxicas de oxígeno reactivo" en las células del oído.
Las especies tóxicas de oxígeno reactivo son moléculas y radicales libres derivados del oxígeno molecular que se cree que provocan una serie de efectos adversos en las células. Los investigadores creen que este es el mecanismo por el cual la kenpaullona protegió a los animales de la pérdida auditiva relacionada con el cisplatino.
También se previene la pérdida de audición relacionada con el ruido
Otro hallazgo interesante informado en el estudio fue que la kenpaullona también protegió a los ratones de la pérdida auditiva causada por ruido de hasta 100 decibeles.
“Dado que el ruido de 100 [decibelios] se encuentra en el rango de los insultos por ruido que comúnmente experimentan las personas en nuestra sociedad, la kenpaullona podría tener una aplicación clínica significativa en el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por ruido”.
Investigador principal Dr. Jian Zuo
Zuo y su equipo creen que la protección conferida a los animales en el estudio por una sola inyección de kenpaullona fue tan poderosa que los inhibidores de CDK2 podrían "transformar la prevención clínica y el tratamiento de la pérdida auditiva inducida por cisplatino y ruido en pacientes", especialmente si estos Los medicamentos existentes se optimizan aún más específicamente para este propósito.
