Esta proteína alimenta el cáncer de mama triple negativo

El cáncer de mama triple negativo tiene bajas tasas de supervivencia. Sin embargo, los resultados de un nuevo estudio, en el que los investigadores descubrieron una vía de células madre que puede promover la enfermedad, pueden conducir a nuevos tratamientos.

Los científicos han identificado una proteína que podría estar detrás de las bajas tasas de supervivencia del cáncer de mama triple negativo.

En los últimos meses, Noticias médicas hoy han cubierto muchos estudios relacionados con el cáncer de mama y cómo se puede tratar.

Uno de esos estudios, por ejemplo, encontró que una sola inyección de una pequeña cantidad de dos agentes podría eliminar con éxito el cáncer en ratones.

Otro estudio sugirió que privar a las células cancerosas de vitamina B-2 podría prevenir su propagación.

Ahora, los científicos del Instituto de Investigación Lerner de la Clínica Cleveland en Ohio afirman que han identificado una nueva vía de células madre que promueve el cáncer de mama triple negativo altamente agresivo.

En el estudio, que se publica en la revista Comunicaciones de la naturaleza - los investigadores describen una vía de supervivencia que aún no se había descrito en estudios previos sobre el cáncer de mama y que puede proporcionar un nuevo objetivo potencial para futuras terapias.

Necesidad de mejorar las bajas tasas de supervivencia

Los expertos ahora saben que la terapia hormonal evita que las células del cáncer de mama se unan a las hormonas que promueven su crecimiento, como el estrógeno y la progesterona.

Sin embargo, el principal problema cuando se trata de tratar las células de cáncer de mama triple negativas es que no tienen receptores que les permitan unirse al estrógeno y la progesterona.

Debido a que las terapias típicas del cáncer de mama utilizan estos receptores para atacar las células cancerosas, la ausencia de estos receptores ayuda a las células de cáncer de mama triple negativas a evadir el tratamiento. Como resultado, el cáncer de mama triple negativo se asocia con bajas tasas de supervivencia.

"El cáncer de mama triple negativo", dice el coautor del estudio Ofer Reizes, Ph.D., "es resistente al tratamiento y tiene una alta tasa de recurrencia".

“Este subtipo agresivo representa alrededor del 15-20 por ciento de los cánceres de mama”, continúa. "Nuestros hallazgos se encuentran en una etapa inicial, pero tenemos la esperanza de que la selección de estas células madre cancerosas conduzca a nuevos tratamientos que permitan que las mujeres sean tratadas con éxito y mejoren sus resultados".

¿Un objetivo potencial de drogas?

Recientemente, informamos sobre una investigación del Case Comprehensive Cancer Center de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve en Cleveland, OH, que sugirió que una forma existente de terapia antimicrobiana puede ser eficaz contra el cáncer de mama triple negativo.

En ese estudio, las células cancerosas in vitro tratadas con interferón-β tenían una probabilidad significativamente menor de convertirse en tumores.

Pero Reizes y sus colegas estudiaron la proteína conexina 26 (Cx26), que anteriormente se creía que combatía las células cancerosas, pero ahora se sabe que contribuye a la progresión de los tumores.

Al comparar el tejido mamario sano con el tejido del cáncer de mama triple negativo, los investigadores encontraron que Cx26 es más activo en el tejido canceroso. También revelaron que Cx26 es más frecuente en las células madre cancerosas que en otros tipos de células madre, y que Cx26 está vinculado a otras dos proteínas que también se sabe que alimentan el crecimiento tumoral.

"Se necesita investigación adicional", dice el coautor Justin Lathia, Ph.D., "pero este descubrimiento sugiere que la inhibición de Cx26 y la vía relacionada puede ser una nueva estrategia prometedora para detener o prevenir las células madre del cáncer de mama triple negativo de - renovarse y difundirse ".

"También puede ofrecer un objetivo para las pruebas de diagnóstico que ayuden a los médicos a predecir los resultados de salud y la supervivencia sin recaídas para los pacientes con un tipo de cáncer específico".

Justin Lathia, Ph.D.

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