Cáncer: ¿Podría un análisis de sangre "universal" facilitar la detección?
Los investigadores desarrollaron una prueba genérica para el cáncer y se asociaron con una empresa de tecnología para llevarla al mercado. Creen que esta prueba podría ser la primera herramienta de detección para detectar el cáncer.
El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Según el Instituto Americano de Investigación del Cáncer, en 2018 se diagnosticaron alrededor de 18 millones de casos de cáncer en todo el mundo.
Se espera que el número de nuevos casos de cáncer por año alcance más de 23 millones para 2030. Los cánceres más comunes a nivel mundial son el cáncer de pulmón, el cáncer de mama y el cáncer colorrectal.
Los cánceres de pulmón y mama contribuyeron al 12,3 por ciento de los 18 millones de casos diagnosticados en 2018, con más de 2 millones de casos, respectivamente. El cáncer colorrectal ocupa el tercer lugar con casi 2 millones de nuevos casos diagnosticados en 2018.
Los médicos pueden diagnosticar cánceres de diversas formas. Los métodos más comunes incluyen pruebas de laboratorio (sangre, orina y otras), biopsia, endoscopia, pruebas genéticas y pruebas por imágenes, como radiografías, resonancias magnéticas y ultrasonido.
Los datos sobre el cáncer son alarmantes y es imperativo encontrar nuevos métodos para detectar el cáncer en las primeras etapas.
Desarrollo de un análisis de sangre "universal"
En los últimos años, los investigadores de la Universidad de Bradford en el Reino Unido se han centrado en un nuevo análisis de sangre "universal" para el diagnóstico temprano de cáncer.
Creen que esta nueva prueba podría ayudar a detectar el cáncer en personas que los médicos creen que pueden tener la enfermedad. El equipo de investigación se asoció con una empresa de tecnología para llevar al mercado este revolucionario análisis de sangre.
“Esta prueba es diferente de otras pruebas universales de cáncer que se están desarrollando porque no busca un biomarcador o mutación específicos. Esta es una prueba genérica para el cáncer en un individuo, independientemente del mecanismo subyacente que está causando su cáncer ".
Investigadora principal, Prof.Diana Anderson
La prueba mide el daño al ADN de los glóbulos blancos después de la exposición a la luz ultravioleta. Este proceso revela la susceptibilidad de las células al daño y la presencia de cáncer.
El daño toma la forma de una "cola de cometa" de piezas de ADN. Si la cola es larga, significa que puede haber cáncer. En otras palabras, el ADN de las personas que tienen cáncer se daña más fácilmente con la luz ultravioleta.
En 2014, el equipo de Bradford demostró que pudieron identificar muestras de pacientes con tres tipos diferentes de cáncer y tuvieron éxito en la identificación del 93 por ciento de los casos.
Los investigadores publicaron sus resultados en el FASEB BioAdvances diario.
Superar obstáculos complejos
El problema surgió más tarde cuando analizaron 700 muestras de sangre de personas con cáncer colorrectal y de próstata. No pudieron separar las muestras con cáncer de las muestras sanas en 60 casos.
La profesora Diana Anderson le pidió a IMSTAR, una empresa de tecnología con sede en París, que analizara los resultados para averiguar por qué el equipo no había detectado el cáncer en estos 60 casos.
Los investigadores descubrieron que el sistema utilizado en el estudio no concluyente era el responsable de la falla. El sistema IMSTAR Pathfinder separó con éxito todas las muestras con cáncer del grupo de control sano.
"Ahora estoy convencido de que si usamos el poderoso sistema IMSTAR para observar miles de células en todas las muestras de portaobjetos en los ensayos, veríamos un aumento significativo en la predictibilidad general más allá del 93 por ciento del estudio original de 2014". declara el Prof. Anderson.
El futuro de la detección del cáncer
Con la ayuda del lector-analizador de células IMSTAR avanzado Pathfinder, el equipo de Bradford tiene como objetivo crear TumorScan, una prueba potente y altamente eficaz para detectar el cáncer.
Los investigadores son optimistas y creen que esta prueba podría cambiar el futuro de la detección del cáncer.
"Creemos que lo hemos llevado tan lejos como hemos podido para demostrar que la prueba funciona con una alta previsibilidad para el resultado del cáncer, y IMSTAR son los socios adecuados para mejorarlo aún más", dice el coautor principal, el Dr. Mojgan Najafzadeh.
El equipo de IMSTAR está emocionado de participar en la creación de este método revolucionario para diagnosticar el cáncer.
El vicepresidente de aplicaciones médicas de IMSTAR, el Dr. Michel Soussaline, confirmó que la compañía está trabajando junto con el equipo de Bradford y que están planeando "automatizar aún más el flujo de trabajo de prueba completo" para lanzar el producto al mercado.
“Para llevar al mercado un análisis de sangre de 'biopsia líquida' universal para el cáncer, debe alcanzar una serie de criterios, incluida una alta sensibilidad y especificidad, y estar completamente automatizado con un alto rendimiento para un uso médico de rutina. Además, los resultados de las pruebas deben estar disponibles en 24 horas ya un costo asequible ”, dice la presidenta de IMSTAR, Dra. Françoise Soussaline.
