A través de mis ojos: una experiencia de accidente cerebrovascular
Soy Tracy Lyn Lomagno, una asistente dental de 45 años con muchas otras aficiones. Soy mamá de mi hijo de 10 años y esposa de 12 años de mi esposo Vincenzo. Y, a principios de este año, tuve un derrame cerebral que cambió mi vida drásticamente.
"Empiece a pensar en bienestar, no en enfermedad".Eran alrededor de las 6:00 a.m. del domingo 25 de febrero de 2018, cuando sentí como si un rayo me golpeara en la cabeza.
Experimenté un dolor terrible y creciente y me senté. Inmediatamente agarré a mi esposo y grité: "Me estoy muriendo, llama al 911".
Es difícil expresar mi experiencia con palabras, pero si alguien recuerda cómo es el paseo en taza de té en un parque de diversiones, imagínese estar en uno de esos.
Girando a 1,000,000 millas por hora sin poder concentrarse. Eso es lo que vi si abrí los ojos.
Si intentaba dejar entrar la más mínima cantidad de luz, podía vislumbrar el giro y empezar a vomitar violentamente. No tuve ningún dolor en absoluto, excepto por ese "rayo" al principio.
Se sintió como una experiencia extracorporal que estaba viendo desde arriba de mi cabeza. Solo estaba tratando de mantener el control. Hubo un muy Un fuerte silbido en mi oído, y mi hijo de 10 años estaba parado a mi lado, presenciando todo.
"Me hormigueaba la cara, mi cuerpo estaba flácido"
Cuando supe que mi hijo no estaba a mi lado, le dije a mi esposo que esto tenía que ser la muerte, y que les dijera a todos que los amo, porque estaba convencida de que estaba teniendo una convulsión horrible que me mataría. Estuve pensando en mi hijo todo el tiempo y esperando salir vivo de esto.
Sentí una sensación de tirón hacia la derecha, pero era como si mi cuerpo quisiera quedarse a la izquierda. Y con cualquier movimiento, por leve que fuera, la sensación de girar se hacía más intensa. Para cuando llegaron la policía y el equipo de la ambulancia, yo me estaba agarrando a nuestro armazón de la cama para salvar la vida.
Cuando los paramédicos empezaron a tomarme los signos vitales, traté de explicar que tenía los ojos cruzados, pero que apenas podía hablar. El médico me dijo que mi presión arterial estaba alta y que mi nivel de azúcar en sangre era normal, cuando de repente comencé a sentir un hormigueo en mis piernas y brazos. Estaban entumecidos y muy flácidos. Perdí el control de mi vejiga y estaba sudando tanto que mi ropa estaba empapada.
Cuando llegué de mi habitación a la ambulancia, no podía hablar en absoluto. Mi cara estaba hormigueando, mi cuerpo estaba flácido y estaba sudando y vomitando incontrolablemente.
El hospital está a solo 10 minutos de mi casa, pero no recuerdo el viaje. Lo siguiente que recuerdo es despertarme en la [sala de emergencias] y ver a mi esposo, mis padres y mi hermano a mi lado.
Después de la prueba neurológica inicial, los médicos me dijeron que todo parecía normal. No tenía los síntomas clásicos de un derrame cerebral, como una cara caída. Me administraron meclizina para detener los mareos y Zofran para detener las náuseas.
Cuando los médicos me miraban, estaba hecho un ovillo sobre mi lado izquierdo. Tenía los ojos cerrados y me agarraba a la cama del hospital.
El segundo golpe
Los médicos no pensaron que fuera un derrame cerebral al principio, y le dijeron a mi familia acerca de 10 a 15 cosas diferentes que podría ser, el último fue un derrame cerebral.
Todo esto cambió un par de horas después, cuando sufrí otro derrame cerebral. Se sentía como si todo se repitiera. Mi esposo estaba conmigo, pero el resto de mi familia se había llevado a mi hijo a casa por el día. Todo en lo que podía pensar era en la idea de perderlo.
Los giros y los vómitos continuaron durante toda la noche, volviéndose cada vez más intensos hasta que estaba suplicando y gritando por medicamentos para noquearme. En ese momento, recuerdo colgarme de la cama en brazos de mi esposo, y cada vez que respiraba, mis síntomas se intensificaban.
Mi angiograma por resonancia magnética, que muestra una disección vertebral y un aneurisma.
Finalmente me quedé dormido y me desperté unas horas más tarde. Me dijeron que había experimentado dos accidentes cerebrovasculares en el área del cerebelo de mi cerebro.
Esta área controla el equilibrio y representa solo del 2 al 5 por ciento de los accidentes cerebrovasculares que ocurren en la actualidad. Me habían hecho una disección de la arteria vertebral con un pseudoaneurisma que causó el accidente cerebrovascular.
Al día siguiente, me trasladaron a una habitación en el piso neurológico.
En este punto, había tenido varias evaluaciones y mis emociones se estaban volviendo locas. Me sentí bendecido y afortunado de estar vivo, pero todavía tenía pensamientos horribles. ¿Moriré esta noche? ¿Dónde estará mi hijo? ¿Volveré alguna vez al trabajo? ¿Tendré otro derrame cerebral? Instantáneamente sentí que mi vida había dado un giro diferente.
Entré en pánico, preguntándome cuándo desaparecería el efecto de la medicación; Todavía estaba muy mareado y desequilibrado. Traté de leer mi teléfono o iPad y me di cuenta de que mi visión no era la misma. Mis ojos estaban revoloteando y constantemente veía manchas y destellos.
Diez días después
Diez días después de que ocurrieron los accidentes cerebrovasculares, todavía estaba en el hospital. Mis síntomas físicos incluían debilidad en la mano y la pierna del lado derecho, problemas de visión, pérdida de memoria a corto plazo, náuseas constantes, dolor de cuello, mareos, falta de equilibrio, falta de apetito, habla confusa y zumbido intermitente en los oídos.
Estaba programado para que me dieran el alta en un centro de rehabilitación, pero quería volver a casa con mi familia. Mi mejor amiga es enfermera y me dijo sin rodeos que si volvía a casa no prosperaría.
Esta iba a ser una decisión muy emotiva, pero sabía que tenía que irme. Fui admitido en el Instituto Kessler de Rehabilitación en Saddle Brook, Nueva Jersey, casi 2 semanas después de mi accidente cerebrovascular. Me fijé el objetivo de ser liberado el 24 de marzo de 2018, el cumpleaños número 50 de mi esposo.
Durante mi estadía, recibí terapia ocupacional, física, del habla y cognitiva durante 3 a 4 horas al día. El Instituto Kessler era asombroso, pero extrañaba mi hogar, estaba confundido, deprimido y ansioso, aunque sabía que tenía la suerte de seguir vivo.
Mientras estaba en el piso de terapia neurológica, con muchos otros que habían sufrido lesiones cerebrales graves, comencé a preguntarme por qué. ¿Por qué sobreviví? ¿Por qué estoy aquí? ¿Por qué tuve esta suerte? Rápidamente me deprimí más y ahora me doy cuenta de que estaba experimentando lo que a veces se conoce como culpa de sobreviviente.
Experimenté pérdida de la visión periférica del lado derecho, lo cual fue casi una bendición, ya que no pude ver el sufrimiento de muchas otras personas a mi alrededor.
Estaba emocionalmente agotado en este punto. Sentí que mi mente necesitaba sanar para que mi cuerpo la siguiera.
Pasé tiempo con especialistas en curación de Reiki e incluso me uní a clases de tai chi, las cuales ayudaron a mi estado emocional. Sin embargo, mis síntomas físicos no mejoraban y me sentía más solo que nunca. Estaba rodeada de mi familia, que se esforzaba por ayudarme y comprenderme, pero todavía estaba muerta de miedo.
Hogar
Continué concentrándome en mi rehabilitación física y mental y comencé a ver algunas mejoras. Como me prometí a mí mismo, fui liberado el 24 de marzo de 2018, que era el cumpleaños de mi esposo.
El viaje en auto desde mi casa es de solo 6 minutos, pero ese día se sintió como una vida. Llegué a casa con un bastón y me instalaron barras de ducha. Estábamos preparados para esto como un equipo.
Yo con Silka.Mi perra de 4 años, Silka, estaba muy feliz de verme y ahora es una gran parte de mi recuperación. Solicitaba perros de terapia en el centro de rehabilitación todos los días, lo que me ayudó mucho.
He registrado a Silka para que se convierta en un perro de servicio y actualmente estoy buscando clases de adiestramiento en el hogar para que me ayude a brindarme un mejor servicio.
Han pasado poco más de 100 días desde que dejé Kessler. Mi familia no puede creer lo lejos que he llegado, aunque a menudo me cuesta compartir su optimismo.
Mis emociones me atrapan y, a veces, me pregunto si la gente sabe cuánto he cambiado.
Quiero que la gente me trate como la persona que conocía antes del derrame cerebral, pero también que tenga respeto por la persona que soy hoy.
Me duele cuando escucho que mis amigas se están reuniendo para una noche de chicas en el bar y yo no estoy allí. Mantener amistades ha sido difícil y me están entrevistando para mi trabajo anterior, aunque la puerta permanece abierta para mí si puedo regresar.
A menudo me pregunto si alguna vez volveré a ser asistente dental. Era mi pasión, pero no puedo arriesgarme a dejar caer instrumentos médicos durante un procedimiento si mi mano derecha pierde el agarre.
He tenido dos caídas desde que estoy en casa, ambas por falta de equilibrio. Me lesioné levemente la rodilla durante el primero, y actualmente estoy sentado con el pie envuelto en vendajes como resultado del segundo.
Estas lesiones me impiden la fisioterapia, pero puedo continuar con mi terapia cognitiva y ocupacional dos veces por semana en el Instituto Kessler. Y, desde ayer, también me aprobaron para ver a un psicólogo.
Estoy seguro de que tengo [trastorno de estrés postraumático] y no puedo dormir por la noche, por temor a que vuelva a suceder. En el segundo en que empiezo a sudar por cualquier motivo, rápidamente me pongo ansioso y con pánico.
Temo a los extraños, a veces no creo en los resultados de las pruebas ni en las opiniones del médico, y no tengo apetito. A medida que avanza la noche, a menudo tomo un Xanax para calmar la tormenta. Acostarme, o incluso girar a la derecha, sigue siendo un problema, ya que causa malestar, lo que, a su vez, aumenta mi ansiedad.
Cuando llegué a casa, no dormí en mi cama durante 3 semanas. Ni siquiera entraría al dormitorio y nos referiríamos a él como "la escena del crimen". Ahora he formado una rutina con mi esposo para que me sienta más cómoda haciéndolo. Lloro a menudo y soy una montaña rusa emocional ... pero es mejorando.
"Tómate un día a la vez"
Una de las cosas más difíciles ha sido que si las personas no pueden ver sus problemas, a menudo pasan desapercibidos o ignorados. El hecho de que tenga un bastón y no pueda hacer contacto visual contigo no significa que no sea un ser humano.
El hecho de que mi discurso esté desordenado o no pueda encontrar mis palabras, no significa que sea estúpido. Yo fui la persona que te cuidó y te consoló mientras te realizaban la cirugía bucal.
Ese era yo, y estoy decidido a volver a ser esa persona, sin importar cuánto tiempo lleve.
Me sentí bendecido y afortunado de estar vivo.Recientemente me sometí a otra angiografía por resonancia magnética y sigo progresando en mis sesiones de terapia cognitiva.
También me uní a un grupo de apoyo para accidentes cerebrovasculares de menores de 60 años y he estado en contacto con un grupo de apoyo para lesiones cerebrales en Nueva Jersey.
Tienen varios eventos sociales, donde puedes conocer a otras personas que han pasado por algo similar, y no puedo recomendar esto lo suficiente a otras personas en mi posición.
Sin embargo, haz esto solo cuando estés listo y no cuando todos los demás piensen que estás listo.
Comparte tu historia. Busque chats grupales en línea. Reserve terapia o asesoramiento individual. Empiece lentamente sus pasatiempos de nuevo y haga las cosas que le usted sonreír. Tómese un día a la vez a su propio ritmo. No hay manera correcta o incorrecta; solo existe la mejor manera para ti.
Quiero terminar este artículo mencionando a las parejas de los supervivientes de un accidente cerebrovascular. Mi esposo ha tenido que soportar algunas cosas horribles a través de esto, y ver a un ser querido potencialmente morir causará estragos en la mente de una persona.
Los socios necesitan que se les recuerde lo bien que lo están haciendo, y se les debe dar gracias y elogios. No podemos olvidar eso.
Todavía me enfrento a la fatiga diaria, tanto física como psicológica, pero estoy empezando a comprender de dónde provienen estos síntomas, y esto es muy importante.
Para mí, el conocimiento es poder. Al concentrarme en comprender mi cuerpo, tengo la esperanza de que esto me proporcione más fuerza para caminar por este nuevo camino de vida.
Empiece a pensar en bienestar, no en enfermedad.
Soy Tracy Lyn Lomagno y estoy orgullosa de mi supervivencia 🙂
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