La FDA advierte sobre los efectos secundarios 'mortales' de la cura 'milagrosa'

La Administración de Alimentos y Medicamentos ha emitido una nueva advertencia a los consumidores sobre los peligros significativos de un producto a base de lejía que se vende como una panacea.

La FDA advierte a cualquier persona con Miracle Mineral Solution que la deseche.

La rueda de prensa de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se refiere a un producto llamado Miracle Mineral Solution (MMS), que está ampliamente disponible en Internet.

El producto aparece con varios nombres, que incluyen Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Cloro Dioxide Protocol y Water Purification Solution.

Aunque la FDA no ha aprobado el producto, los vendedores lo promocionan de diversas formas como antimicrobiano, antiviral y antibacteriano.

Los promotores anuncian MMS como un tratamiento eficaz para una variedad de afecciones, que incluyen cáncer, VIH, autismo, acné, malaria, gripe, enfermedad de Lyme y hepatitis, a pesar de que no hay evidencia de investigación médica.

El producto llega como un líquido con un 28% de clorito de sodio que los fabricantes han diluido en agua mineral. Se indica a los clientes que mezclen la solución con ácido cítrico, que está presente en el jugo de limón o lima, por ejemplo.

Dióxido de cloro: un blanqueador industrial

Mezclar el brebaje con ácido cítrico lo convierte en dióxido de cloro, que la FDA describe como un "poderoso agente blanqueador". De hecho, las fábricas de papel suelen utilizar dióxido de cloro para blanquear el papel, y las empresas de agua utilizan el producto químico para tratar el agua potable.

La Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA) estableció un nivel máximo de 0.8 miligramos (mg) por litro, pero una sola gota de MMS puede contener de 3 a 8 mg.

“[I] ingerir estos productos es lo mismo que beber lejía. Los consumidores no deben usar estos productos y los padres no deben dar estos productos a sus hijos por ningún motivo ".

Comisionado interino de la FDA, Dr. Ned Sharpless

Las personas que han tomado MMS han presentado informes a la FDA. La siguiente lista de posibles efectos secundarios incluye vómitos y diarrea intensos, hipotensión potencialmente mortal (presión arterial baja) e insuficiencia hepática.

Es preocupante que algunas etiquetas de MMS afirmen que los vómitos y la diarrea son signos positivos de que la mezcla está funcionando para curar las dolencias de las personas.

“La FDA continuará rastreando a quienes venden este producto peligroso y tomará las medidas de cumplimiento apropiadas contra quienes intenten evadir las regulaciones de la FDA y comercializar productos no aprobados y potencialmente peligrosos para el público estadounidense”, continúa el Dr. Sharpless.

"Nuestra principal prioridad es proteger al público de los productos que ponen en riesgo su salud, y enviaremos un mensaje claro y contundente de que estos productos tienen el potencial de causar daños graves".

Advertencias anteriores sobre MMS

MMS no es un producto nuevo y ha estado en el mercado durante más de una década. Jim Humble, un cienciólogo, "descubrió" la sustancia y la promovió como una cura para el autismo y otras afecciones.

La FDA ha publicado comunicados de prensa sobre la sustancia química anteriormente. Un comunicado de 2010 advierte que "[c] onsumidores que tienen MMS deben dejar de usarlo de inmediato y desecharlo".

Más lejos, un comunicado de prensa de la Agencia de Normas Alimentarias (FSA) del Reino Unido, que data de 2015, advierte que "[si] si la solución se diluye menos de lo indicado, podría causar daños en el intestino y los glóbulos rojos, potencialmente resultando en insuficiencia respiratoria ". La FSA también aconseja a las personas que tienen estos productos que "los desechen".

En su comunicado de prensa más reciente, la FDA dice que cualquier persona que haya "experimentado un efecto adverso para la salud después de ingerir este producto debe buscar atención médica inmediata". La autoridad también solicita a las personas que informen sobre eventos adversos a través del programa de información de seguridad MedWatch de la FDA.

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