¿El fin de la quimioterapia tóxica? Bloquear la vitamina B-2 puede detener el cáncer
Nueva investigación publicada en la revista Envejecimiento encuentra un compuesto que detiene la propagación de las células cancerosas al privarlas de vitamina B-2. Los hallazgos pueden revolucionar la quimioterapia tradicional.
Un equipo de investigadores con sede en Gran Bretaña se propuso encontrar un agente terapéutico no tóxico que se dirija a las mitocondrias de las células cancerosas.
Las mitocondrias son orgánulos productores de energía que se encuentran dentro de cada célula. El compuesto encontrado recientemente por los científicos puede detener la proliferación de células madre cancerosas al interferir con su proceso de creación de energía dentro de las mitocondrias.
El equipo fue dirigido por el profesor Michael Lisanti, presidente de medicina traslacional de la Universidad de Salford en el Reino Unido, y se puede acceder al nuevo estudio aquí.
Hambriento de energía a las células cancerosas
El profesor Lisanti y sus colegas utilizaron la detección de drogas para identificar el compuesto, que se llama cloruro de difenileniodonio (DPI).
Como explican los investigadores, varios ensayos celulares y otros experimentos de cultivo celular revelaron que el DPI redujo más del 90 por ciento de la energía producida en las mitocondrias de las células.
DPI logró esto al bloquear la vitamina B-2, también conocida como riboflavina, que agotó la energía de las células.
“Nuestra observación es que el DPI está atacando selectivamente las células madre cancerosas, creando efectivamente una deficiencia de vitaminas […]. En otras palabras, al apagar la producción de energía en las células madre cancerosas, estamos creando un proceso de hibernación ".
Prof. Michael Lisanti
Las células madre cancerosas son las que producen el tumor. "Es extraordinario", continúa el profesor Lisanti, "las células simplemente se quedan ahí como si estuvieran en un estado de animación suspendida".
Es importante destacar que el DPI demostró no ser tóxico para las llamadas células cancerosas "en masa", que en gran medida se cree que no son tumorigénicas.
Esto sugiere que el compuesto podría tener éxito donde falla la quimioterapia actual. El equipo explica que "el tratamiento con DPI se puede utilizar para conferir de forma aguda un fenotipo deficiente mitocondrial, que demostramos que agota [células madre cancerosas] de la población heterogénea de células cancerosas".
“Estos hallazgos tienen implicaciones terapéuticas significativas para atacar de manera potente [células madre cancerosas] al tiempo que minimizan los efectos secundarios tóxicos”, añaden.
¿Una nueva era de quimioterapia?
"[Creemos", dicen los científicos, "que el DPI es uno de los inhibidores [células madre cancerosas] más potentes y altamente selectivos descubiertos hasta la fecha".
Los hallazgos son particularmente significativos dada la extrema necesidad de terapias contra el cáncer no tóxicas y los graves efectos secundarios de la quimioterapia convencional.
“La belleza de [DPI] es que [hace] que las células madre cancerosas sean metabólicamente inflexibles, de modo que [sean] altamente susceptibles a muchos otros fármacos”, explica el Prof. Lisanti.
La coautora del estudio, la profesora Federica Sotgia, también comenta sobre la importancia de los hallazgos recientes, diciendo: “En términos de quimioterapias para el cáncer, claramente necesitamos algo mejor de lo que tenemos en la actualidad, y es de esperar que este sea el comienzo de un enfoque alternativo para detener las células madre cancerosas ".
De hecho, los autores se especializan en encontrar terapias alternativas no tóxicas y esperan que sus hallazgos más recientes marquen el comienzo de una nueva era de quimioterapia, tal vez una que use moléculas no tóxicas para atacar la actividad mitocondrial del tallo del cáncer. -como células.
Los investigadores proponen llamar a estas nuevas moléculas "mitoflavoscinas".
